辐射安全许可证办理、延续、变更
装置类别 | 医用射线装置 | 非医用射线装置 |
Ⅱ类 射线 装置 | 粒子能量小于100兆电子伏的医用加速器 | 粒子能量小于100兆电子伏的非医用加速器 |
制备正电子发射计算机断层显像装置(PET)放射性药物的加速器 | 工业辐照用加速器 | |
X射线治疗机(深部、浅部) | 工业探伤用加速器 | |
术中放射治疗装置 | 安全检查用加速器 | |
血管造影用X射线装置1 | 车辆检查用X射线装置 | |
/ | 工业用X射线计算机断层扫描(CT)装置 | |
/ | 工业用X射线探伤装置5,6 | |
/ | 中子发生器 | |
Ⅲ类 射线 装置 | 医用X射线计算机断层扫描(CT)装置2 | 人体安全检查用X射线装置 |
医用诊断X射线装置3 | X射线行李包检查装置7 | |
口腔(牙科)X射线装置4 | X射线衍射仪 | |
放射治疗模拟定位装置 | X射线荧光仪 | |
X射线血液辐照仪 | 其他各类X射线检测装置(测厚、称重、测 孔径、测密度等) | |
/ | 离子注(植)入装置 | |
/ | 兽用X射线装置 | |
/ | 电子束焊机8 | |
其他不能被豁免的X射线装置 |
射线装置分为医用射线装置、非医用射线装置2个类别,只要涉及Ⅱ类射线装置,只有在四川省环境厅办理,如果有Ⅲ类射线装置,也就是说Ⅱ类,Ⅲ类同时办理也必须在省局办理。详细资料如下;
1、申请材料
说明:材料需要胶装,并按以下顺序胶装成册,封面盖章,盖骑缝章,需要份数1份。
所有材料盖章准备好后,按照顺序,将①-③扫描成成一个PDF后,文件名称修改为辐射安全许可证申请材料1;将④-⑥扫描成成一个PDF后,文件名称修改为辐射安全许可证申请材料2,均上传到全国核技术利用辐射安全申报系统-附件-1、满足《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》第十三条至第十六条相应规定的证明材料。
将⑦-⑧扫描成成一个PDF后,文件名称修改为辐射安全许可证申请材料3,均上传到全国核技术利用辐射安全申报系统-附件-2、生态环境部门要求提供的其他资料。
①辐射安全许可证申请报告(盖章);
简要说明企业概况,申请事项,申请缘由,使用情况等信息。
②辐射安全许可证申请表(盖章);
前往全国核技术利用辐射安全申报系统(http://rr.mee.gov.cn/)提交申请并打印(只能在申报系统里打印,内容包括辐射工作单位基本情况、活动种类和范围、台账明细登记、监测仪器、报警仪器和辐射防护用品登记表、辐射安全与环境保护管理机构、辐射工作人员登记表共6份表格)。
③已有或拟有放射源和射线装置明细表(盖章);
可参照台账明细表编制该明细表,内容包括但不限于名称、数量、型号、编号、类别、工作场所、用途、粒子能量、来源、当前状态、活度、购置日期等。需要模板找侯老师提供19983079527.
④辐射安全与防护规章制度;
参照川环函[2016]1400号。以下制度为节选:
1)辐射安全与环境保护管理机构文件
2)辐射安全管理规定(综合性文件)
3)辐射工作设备操作规程
4)辐射安全和防护设施维护维修制度
5)辐射工作人员岗位职责
6)放射源与射线装置台账管理制度
7)辐射工作场所和环境辐射水平监测方案
8)监测仪表使用与校验管理制度
9)辐射工作人员培训制度(或培训计划)
10)辐射工作人员个人剂量管理制度
11)辐射事故应急预案
12)质量保证大纲和质量控制检测计划(使用放射性同位素和射线装置开展诊断和治疗的单位)
仅销售射线装置且人员不直接接触电离辐射的单位,只需辐射安全与防护规章制度的1、2、5、6、9、11项。
⑤申请单位发布的成立辐射安全与环境保护管理机构的正式文件复印件;
文件中需明确辐射安全专职管理人员及其职责。
⑥辐射工作人员辐射安全与防护培训证书复印件;
按照辐射工作人员登记表中人员顺序排列,如人员太多,请附管理人员证书复印件,其余人员以表格形式统计。培训方式见附件2。销售单位至少要有一人持证方可办理。
⑦授权书、分责协议、厂商资质、辐射安全与防护考核成绩单、固定工作场所证明(仅针对销售);
申请企业含销售的,无论是几级代理商,都需提交与生产方签订的授权书,如果仅销售(不使用、贮存等)还需要提交与生产方签订的分责协议,说明企业仅负责销售,其他诸如贮存、运输、安装、调试、维护维修等均由厂商(或其他有资质的单位)负责。另外需提供厂商辐射安全许可证复印件(盖厂商公章并标注“此件仅用于XX公司申请辐射安全许可证使用”或盖申请企业鲜章)。销售企业的辐射安全管理人员应通过辐射安全与防护考核中“辐射安全管理”类别的考核,持有考核成绩单;销售企业须提供辐射安全管理人员的社保证明;销售企业需提供有固定工作场所的证明。
⑧环评文件
取得环评批复的单位请提交环评批复的复印件;办理环境影响登记表的单位提交建设项目环境影响登记表。
例: